在全面智能的新纪元，广汽传祺迎来了品牌发展的崭新飞跃。3月7日，广汽传祺隆重推出了其智能高端车系——“传祺向往”，这一车系不仅承载着品牌向高端市场迈进的雄心，也标志着其产品全面融入智能科技的浪潮。该车系在产品力、设计美学、技术创新及服务体系上均实现了全方位的高

免费 s7 nda 广汽 传祺 2025-03-09 21:04  13

在全面智能的新纪元，广汽传祺迎来了品牌发展的崭新飞跃。3月7日，广汽传祺隆重推出了其智能高端车系——“传祺向往”，这一车系不仅承载着品牌向高端市场迈进的雄心，也标志着其产品全面融入智能科技的浪潮。该车系在产品力、设计美学、技术创新及服务体系上均实现了全方位的高

s7 nda 广汽 传祺 广汽传祺 2025-03-09 21:06  14

作为媒体人，历年来各种高规格，或者有特别意义的新车发布会参加过不少。不过3月7日广汽传祺在珠海国际航展中心举办了以“千里智行，始于向往”为主题的传祺向往车系发布会，，可以算是业内一个标杆。

c919 s7 nda 传祺 国际航展 2025-03-09 20:44  15

3月7日，“千里智行 始于向往”传祺向往车系正式发布。发布会现场，国产大飞机C919“传祺向往号”满载嘉宾降临，在传祺向往S7、M8领航下，穿过象征民航界最高礼仪的“水门礼”，开进汽车发布会。

免费 nda 传祺 黄永强 车系 2025-03-09 20:40  13

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限免 s7 nda 传祺 限免基金 2025-03-09 17:07  16

3月7日，承载着品牌向高端进军，产品全面拥抱智能的使命，广汽传祺智能高端车系“传祺向往”震撼发布，不仅在产品、设计、技术、服务四方面全系高阶，更全系配备高阶智能驾驶，推动定位为“主流、大气、高品质”的广汽传祺开启全新的发展阶段，首发车型，就是精英家庭中大型智能

免费 震撼 s7 nda 传祺 2025-03-09 18:51  16

致力于开发病毒性疾病和肝脏疾病创新疗法的 Bluejay Therapeutics 公司宣布，旗下一款用于慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎治疗的在研新药 Brelovitug（ BJT-778）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）用于治疗慢性丁型肝炎（CHD）的突

fda nda 丁肝 2025-01-23 13:35  18

发展新质生产力是推动医药创新的内在要求和重要着力点，以科技创新推动产业创新，驱动产业发展。2024全年，CDE共计批准51款1类创新药品种上市（详见文末），同比增加34.21%，化学药占据半壁江山，获批25个品种；其次是生物制品，获批23个品种；中药3个品种获

创新 仿制药 nda 2025-01-17 09:48  19

2025年1月7日，注射用博度曲妥珠单抗（注射用A166，抗HER2 ADC）的第二项新药上市申请（NDA）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者。

her2 nda 曲妥珠单抗 2025-01-09 21:02  34

Vertex Pharmaceuticals 公司Vanzacaftor /Tezacaftor/Ivacaftor deuterated获FDA批准上市，用于治疗6岁及以上、携带至少一个F508del突变或其他对Alyftrek有反应的CFTR基因突变的囊性

周报 nda 囊性纤维化 2025-01-07 08:36  21

‍Sentynl Therapeutics和Fortress Biotech宣布，美国FDA已受理其在研疗法CUTX-101用于治疗Menkes病的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。 该申请的PDUFA日期为2025年6月30日。

fda nda 审评资格 2025-01-07 08:00  20

12月25日，澳宗生物宣布其在研管线TTYP01依达拉奉片（商品名AUKONTALS）已向美国FDA正式递交了新药上市申请（NDA），用于治疗肌萎缩侧索硬化症。澳宗生物预计该申请将在2025年内获得FDA批准上市。

nda 华东医药 依达拉奉 2024-12-27 00:38  20

本月全球批准新药中，肿瘤领域占比最高为33%，涉及适应症：非小细胞肺癌及胆道癌等；其次血液和淋巴疾病占比。包括白血病、淋巴瘤及血友病等。

月报 nda bla 2024-12-23 10:00  21

Zealand Pharma称，美国食品药品管理局（FDA）完成长效胰高血糖素样肽-2(GLP-2)类似物Glepaglutide新药申请（NDA）的回复函。。

胰高血糖素 nda zealand 2024-12-20 04:14  19

颇具黑色幽默的是，集采现场厂家面如死灰，用药群众却对降价无感。2018年以来，共开展10批仿制药国采，前9批累计节省医保资金1673亿元（第10批数据未公布），人均节省100多元，而且是分散在6年之中。

nda 特瑞 安佳 2024-12-18 19:28  20

在当今生物医学领域，免疫细胞相关技术正逐渐成为备受瞩目的焦点。日前，我国沧州出台的《关于促进生物医药产业高质量发展落实方案》明确指出，重点引进针对肿瘤的T细胞药物、免疫细胞存储等细胞治疗药物，这一政策导向彰显了免疫细胞技术在现代医疗体系构建中的重要地位，也预示

临床 免疫细胞 nda 2024-12-18 17:04  20

12月16日，信达生物和礼来制药共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂“捷帕力”（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）的相关权益达成以下合作协议：信达生物将负责“捷帕力”的进口、销售、推广和分销工作，礼来将负责“捷帕力”的研发和上市后医学事务相关工作。该药物

礼来 信达 nda 2024-12-17 07:49  22

12月16日，远大医药发布公告称，公司全球创新眼科药物GPN01768 (TP-03，洛替拉纳滴眼液，0.25%)已于近日正式向国家药监局递交了新药上市申请（NDA）并获得了受理，这将进一步推进GPN01768在中国的落地工作，也是公司在眼科治疗创新领域的又一

医药 眼科 nda 2024-12-16 21:23  19

在美国，药品的生产、销售和分销受到严格的法规监管。美国食品和药物管理局（FDA）负责确保药品的安全性、有效性和质量。无论是进口到美国市场的药品，还是在美国生产和销售的药品，都需要经过FDA的注册和批准流程。以下是药品FDA注册的详细流程。

药品 fda nda 2024-12-11 18:06  18

有投资者在互动平台向新开源提问：董秘，您好，华道生物这么多年了，也没有走上正轨，请问公司对此笔投资如何看待，未来还会继续投入吗？？

nhl nda 华道 2024-12-06 08:36  22